Yaşlanma Sırasında Menisküs Dokusunda Aquaporin-1 ve Aquaporin-3 Yoğunluğu Azalır: Deneysel Bir Hayvan Çalışması

Aquaporin-1 and aquaporin-3 density decreases at aging

Yazarlar

  • Kürşad Aytekin Giresun üniversitesi Tıp fakültesi Ortopedi ve travmatoloji AD
  • Yücel Gönül Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Afyon Kocatepe University, Afyon / Turkey
  • Adnan Narcı Freelance physician
  • Seda Ocaklı Tokat Gaziosmanpaşa University, Faculty of Medicine,
  • Murat Uysal Tokat Gaziosmanpaşa University, Faculty of Medicine,
  • İhsan Şentürk Department of Orthopedics and Traumatology, Faculty of Medicine, Afyon Kocatepe University, Afyon / Turkey
  • Abdurrahman Genç Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji A.D., Afyonkarahisar
  • Önder Cartıllı Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji A.D., Afyonkarahisar
  • Yusuf Gülsarı Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji A.D., Afyonkarahisar
  • Ahmet Koçak Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi https://orcid.org/0000-0002-5938-3494

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.12805644

Anahtar Kelimeler:

Menisküs- yaşlanma- aquaporin 1- aquaporin 3- tip I kollajen- immünohistokimya

Özet

Öz

Amaç: Menisküsler, özel anatomileri ve fizyolojileri sayesinde şok emiliminde ve stabilitenin sağlanmasında önemli rol oynarlar. Menisküsler yaşlanma sürecinde histolojik, biyokimyasal ve morfolojik dejeneratif değişiklikler gösterir. Aquaporinler (AQP'ler) hücrelerin su içeriğini düzenleyen membran su kanallarıdır. Genç ve yaşlı sıçanların menisküs dokularında aquaporin1 (AQP1), aquaporin3 (AQP3) ve tip I kollajen ekspresyonunu immünohistokimya kullanarak karşılaştırdık.

Yöntem: Bu çalışmada 14 adet Wistar albino sıçan (180-400 g) kullanıldı. Hayvanlar iki eşit gruba ayrıldı; Grup I: iki aylık hayvanlar (n=7), Grup II: 18 aylık hayvanlar (n=7). Menisküs dokuları diseke edildi ve histopatolojik ve immünhistokimyasal olarak incelendi. Rutin histolojik prosedürün ardından 4-5 μm kalınlığında kesitler alındı ve parafine gömüldü. Kesitler immünhistokimyasal olarak AQP1, AQP3 ve tip I kollajen için hematoksilen-eozin ile boyandı.

Bulgular: İmmünohistokimyasal olarak, genç ve yaşlı sıçanlarda AQP1, AQP3 ve tip I kollajen ekspresyonu gösterildi. Yaşlı sıçanlarda, genç sıçanlara kıyasla fibrokondrosit sayısı çok az ve çatlaklar çok fazlaydı. Menisküs dokularında AQP1, AQP3 ve tip I kollajenin immünoreaktivitesinin yaşlanma ile önemli ölçüde azaldığı bulundu.

Sonuç: Menisküs dokusunda AQP1, AQP3 ve tip I kollajen ekspresyonunun yaşla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.

İndirmeler

İndirme verileri henüz mevcut değil.

Referanslar

References:

King D. The function of semilunar cartilages. J Bone Joint Surg 1936;18: 1069-1076.

Herwig J, Egner E, Buddecke E: Chemical changes of human knee joint menisci in various stages of degeneration. Ann Rheum Dis. 1984; 43: 635–40.

Song Y, Greve JM,Carter DR, Giori NJ: Meniscectomy alters the dynamic deformational behavior and cumulative strain of tibial articular cartilage in knee joints subjected to cyclic loads. Osteoarthritis Cartilage 2008; 16: 1545–1554.

Takata K, Matsuzaki T, Tajika Y: Aquaporins: water channel proteins of the cell membrane. Prog Histochem Cytochem 2004; 39: 1–83.

Mobasheri A, Trujillo E, Bell S, Carter SD, Clegg PD, Martin-Vasallo P, Marples D: Aquaporin water channels AQP1 and AQP3, are expressed in equine articular chondrocytes. Vet J 2004;168(2):143-50.

Wang F, Zhu Y: Aquaporin-1: a potential membrane channel forfacilitating the adaptability of rabbit nucleus pulposus cells to an extracellular matrix environment. J Orthop Sci 2011; 16: 304-12.

Li J, Tang H, Hu X, Chen M, Xie H: Aquaporin-3 gene and protein expression in sun-protected human skin decreases with skin ageing.Australas J Dermatol. 2010; 51(2): 106-12.

Kuettner KE, Aydelotte MB, Thonar EJ-MA: Articular cartilage matrix and structure: a minireview. J Rheumatol 1991; 18: 46–47.

Ortak H, Cayli S, Ocaklı S, Soğut S, Ekici F, Tas U, Demir S: Age-related changes ofaquaporin expression patterns in the postnatal rat retina. ActaHistochem. 2013; 115: 382-388.

Kanter M: Thymoquinone attenuates lung injury induced by chronic toluene exposure in rats. Toxicol Ind Health 2011;27(5):387-95.

Pauli C, Grogan SP, Patil S, Otsuki S, Hasegawa A, Koziol J, Lotz MK, D'Lima DD: Macroscopic and histopathologic analysis of human knee menisci in aging and osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2011; 19(9): 1132-41.

Musumeci G Loreto C, Carnazza ML, Cardile V, Leonardi R: Acute injury affects lubricin expression in knee menisci: an immunohistochemical study. Ann Anat. 2013; 195(2): 151-8.

Fisseler-Eckhoff A, Müller KM:(Histopathological meniscus diagnostic). Orthopade. 2009 ; 38(6): 539-45.

Verkman AS, Anderson MO, Papadopoulos MC: Aquaporins: important but elusive drug targets. Nat Rev Drug Discov 2014; 13(4): 259-77.

Mobasheri A, Wray S, Marples D: Distribution of AQP2 and AQP3 water channels in human tissue microarrays. J Mol Histol 2005; 36: 1-14.

Zeuthen T, Klaerke DA: Transport of water and glycerol in aquaporin 3 is gated by H+. J Biol Chem. 1999; 274(31): 21631-6.

Trujillo E González T, Marín R, Martín-Vasallo P, Marples D, Mobasheri A: Human articular chondrocytes, synoviocytes and synovial microvessels express aquaporin water channels; upregulation of AQP1 in rheumatoid arthritis. Histol Histopathol. 2004; 19(2): 43544.

Aharon R, Bar-Shavit Z: Involvement of aquaporin 9 in osteoclast differentiation.J Biol Chem. 2006; 281(28): 19305-9.

Liang HT, Feng XC, Ma TH: Water channel activity of plasma membrane affects chondrocyt emigration and adhesion. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2008; 35(1): 7-10.

Bai C, Fukuda N, Song Y, Ma T, Matthay MA, Verkman AS: Lung fluid transport in aquaporin-1 and aquaporin-4 knockout mice. J Clin Invest. 1999;103(4):555-61.

Levin MH, Verkman AS: Aquaporin-3-dependent cell migration and proliferation during corneal re-epithelialization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006; 47: 4365–4372.

Hara-Chikuma M, Verkman AS: Aquaporin-3 facilitates epidermal cell migration and proliferation during wound healing. J Mol Med. 2008; 86: 221–231.

Thiagarajah JR, Zhao D, Verkman AS: Impaired enterocyte proliferation in aquaporin-3 deficiency in mouse models of colitis. Gut. 2007;56:1529–1535

Zhu N, Feng X, He C, Gao H, Yang L, Ma Q, Guo L, Qiao Y, Yang H, Ma T: Defective macrophage function in aquaporin-3 deficiency. FASEB J. 2011; 25: 4233–4239.

Hara-Chikuma M, Chikuma S, Sugiyama Y, Kabashima K, Verkman AS, Inoue S, Miyachi Y: Chemokine-dependent T cell migration requires aquaporin-3-mediated hydrogen peroxide uptake. J Exp Med. 2012;209:1743–1752.

Verkman AS, Anderson MO, Papadopoulos MC: Aquaporins: important but elusive drug targets.Nat Rev Drug Discov. 2014 Apr;13(4):259-77.

Ghosh P, Taylor TK: The knee joint meniscus. A fibrocartilage of some distinction.Clin Orthop Relat Res. 1987; (224): 52-63.

Fox AJ, Bedi A, Rodeo SA: The basic science of human knee menisci:structure, composition, and function. Sports Health. 2012; 4(4): 340-51.

Li SB, Yang KS and Zhang YT: Expression of aquaporins 1 and 3 in degenerative tissue of the lumbar intervertebral disc. Genet Mol Res 2014; 13: 8225-8233.

Taş U, Caylı S, Inanır A, Ozyurt B, Ocaklı S, Karaca Zİ,Sarsılmaz M: Aquaporin-1 and aquaporin-3 expressions in the intervertebral disc of rats with aging. Balkan Med J 2012; 29:349-353.

İndir

Yayınlanmış

2024-07-28

Nasıl Atıf Yapılır

Aytekin, K., Gönül, Y., Narcı, A., Ocaklı, S., Uysal, M., Şentürk, I., Genç, A., Cartıllı, O., Gülsarı, Y., & Koçak, A. (2024). Yaşlanma Sırasında Menisküs Dokusunda Aquaporin-1 ve Aquaporin-3 Yoğunluğu Azalır: Deneysel Bir Hayvan Çalışması: Aquaporin-1 and aquaporin-3 density decreases at aging. Chronicles of Precision Medical Researchers, 5(2), 79–83. https://doi.org/10.5281/zenodo.12805644

Sayı

Cilt 5 Sayı 2 (2024): Chron Precis Med Res 2024 5(2)

Bölüm

Original Articles

Lisans

Telif Hakkı (c) 2024 Chronicles of Precision Medical Researchers

Creative Commons License

Bu çalışma Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License ile lisanslanmıtır.