Ewing Sarkomunda Pazopanib’in Etkinliği

Ewing Sarkomunda Pazopanib

Özet

Ewing sarkomu çocuklarda en sık görülen ikinci kemik kanseri ve çocuklarda ve genç yetişkinlerde agresif bir kemik ve yumuşak doku kanseridir. Ekstraosseöz tümörler tüm tümörlerin yaklaşık %20’sini oluşturur ve pelvis en sık etkilenen kemiktir. Kemoterapi, radyoterapi ve cerrahi gibi multimodal bir yaklaşımla tedavi edilen lokalize kanser için 5 yıllık genel sağkalım oranı %70’tir, ancak metastatik kanser için bu oran %30’dan azdır. Kötü prognostik faktörler arasında pelvis veya sakrum primer lokalizasyonu, 18 yaş üstü, büyük tümör boyutu ve yüksek laktat dehidrogenaz seviyeleri yer almaktadır. Pazopanib’in metastatik ekstraosseöz Ewing sarkomu tedavisindeki terapötik etkisi bilinmemektedir. Pazopanibin etkinliği hakkında sadece birkaç vaka raporu bulunmaktadır. Bu yazıda, kemoterapi uygulanmaksızın 8 yıl boyunca sadece pazopanib ile başarılı bir şekilde tedavi edilen metastatik ekstraosseöz Ewing sarkomlu bir olgu sunulmuştur.